2. Signaling Pathways
  3. GPCR/G Protein
    Neuronal Signaling
  4. Cholecystokinin Receptor
  5. Cholecystokinin Receptor Isoform

Cholecystokinin Receptor

 

Cholecystokinin Receptor 相关产品 (92):

目录号 产品名 作用方式 纯度
  • HY-A0190
    Ceruletide

    雨蛙素

    		Agonist 99.97%
    Ceruletide 是一种十肽，也是一种有效的胆囊收缩素受体 (cholecystokinin receptor) 激动剂。 Ceruletide 是一种安全有效的胆囊收缩剂，对胆囊肌肉和胆管有直接的痉挛性作用。
  • HY-P2671
    [Leu15]-Gastrin I (human) 99.79%
    [Leu15]-Gastrin I (human) 是一种 Leu15 标记的 Gastrin I (人) 肽激素，对正常胃肠道上皮细胞具有营养作用。Gastrin 通过 G 蛋白偶联受体胆囊收缩素 (CCK) 或胆囊收缩素-B 受体 (CCK-BR) 刺激胃腺癌 (胃癌) 的生长，这些受体在恶性肿瘤中过度表达。[Leu15]-Gastrin I (human) 有望用于胃癌的研究。
  • HY-P0093
    Sincalide

    辛卡利特

    		99.51%
    Sincalide (Cholecystokinin octapeptide, CCK‐8) 是一种速效胆囊收缩素 (CCK) 的 氨基酸多肽激素类似物，在胆囊造影术中静脉使用。CCK‐8 是 CCK 的一个主要生物活性片段，它保留了 CCK 的大部分生物活性。可通过注射促进胆囊收缩并帮助诊断胆囊和胰腺疾病。其增加胆汁的分泌，使胆囊收缩并使 Oddi 的括约肌松弛，从而使胆汁排入十二指肠。
  • HY-106301
    Devazepide

    地伐西匹

    		Antagonist 99.58%
    Devazepide (L-364,718) 是一种有效、竞争性、选择性、可口服的非肽类胆囊收缩素受体 (cholecystokinin (CCK) receptor) 拮抗剂，对大鼠胰腺、牛胆囊和豚鼠大脑 CCK 受体的 IC50 值分别为 81 pM，45 pM 和 245 nM。Devazepide (L-364,718) 对肠胃疾病有效。
  • HY-14850
    Sograzepide Antagonist 98.35%
    Sograzepide (Netazepide; YF 476; YM-220) 是一种非常有效，高选择性和口服活性的 Gastrin/CCK-B 拮抗剂，IC50 值为 0.1 nM，还抑制 Gastrin/CCK-A 活性， IC50 值 为 502 nM。Sograzepide (Netazepide; YF 476; YM-220) 取代 [125I]CCK-8 与大鼠脑，克隆犬和人 Gastrin/CCK-B 的特异性结合，Ki 值分别为 0.068、0.62 和 0.19 nM。
  • HY-118194
    A-65186 Antagonist 99.94%
    A-65186 是一种CCK-A受体拮抗剂，具有抑制CCK8诱导的淀粉酶分泌的活性。A-65186对胰腺CCK-A受体具有较高的结合亲和力，对CCK-A受体的选择性比对CCK-B受体高500倍以上，并可抑制CCK8诱导的淀粉酶分泌。
  • HY-106231
    Gastrazole free acid Inhibitor
    Gastrazole (JB95008) free acid 是一种胃泌素受体拮抗剂，具有抑制胰腺癌的活性。
  • HY-113896
    U-67827E Agonist
    U-67827E 是一种胆囊收缩素 (CCK) 激动剂，可以在长时间内减少狒狒的食物摄入量。U-67827E 可能通过抑制食物在胃中的移动和放大胃膨胀信号来影响进食的潜伏期。
  • HY-P0196
    Cholecystokinin Octapeptide, desulfated 99.54%
    Cholecystokinin Octapeptide, desulfated 是一种合成的脱硫的八肽胆囊收缩素 (CCK)。
  • HY-P1806A
    Gastrin I (1-14), human TFA 99.87%
    Gastrin I (1-14), human TFA 是人胃泌素 I 肽的 1-14 片段。Gastrin I 是一种内源性胃肠肽激素。Gastrin 是胃酸分泌的主要激素调节剂。
  • HY-125556
    Tetragastrin

    四肽胃泌素

    		Agonist 99.60%
    Tetragastrin (Cholecystokinin tetrapeptide; CCK-4) 是胃泌素的 C-末端四肽，能刺激胃液分泌。Tetragastrin 是一种胆囊收缩素 (CCK-4) 受体激动剂。Tetragastrin 具有胃黏膜保护。
  • HY-P2932
    Cholecystokinin

    缩胆囊素

    		99.85%
    Cholecystokinin 是一种肽类激素。Cholecystokinin 作为一种饥饿抑制剂，可抑制食物摄入并刺激脂肪和蛋白质的消化。Cholecystokinin 可用于胃肠系统的研究。
  • HY-103354
    Proglumide sodium

    丙谷胺钠; 蒙胃顿钠

    		Antagonist 99.85%
    Proglumide sodium 是一种非肽和口服活性胆囊收缩素 (CCK)-A/B 受体拮抗剂。Proglumide sodium 选择性阻断 CCK 在中枢神经系统中的作用。Proglumide sodium 具有抑制胃分泌和保护胃十二指肠粘膜的能力，还具有抗癫痫和抗氧化活性。
  • HY-P0093A
    Sincalide ammonium 99.90%
    Sincalide ammonium (Cholecystokinin octapeptide ammonium, CCK-8 ammonium) 是一种速效胆囊收缩素 (CCK) 的 氨基酸多肽激素类似物，在胆囊造影术中静脉使用。Sincalide ammonium 是 CCK 的一个主要生物活性片段，它保留了 CCK 的大部分生物活性。可通过注射促进胆囊收缩并帮助诊断胆囊和胰腺疾病。其增加胆汁的分泌，使胆囊收缩并使 Oddi 的括约肌松弛，从而使胆汁排入十二指肠。
  • HY-B1330
    Proglumide Antagonist 99.84%
    Proglumide 是一种非肽和口服活性胆囊收缩素 (CCK)-A/B 受体拮抗剂。Proglumide 选择性阻断 CCK 在中枢神经系统中的作用。Proglumide 具有抑制胃分泌和保护胃十二指肠粘膜的能力，还具有抗癫痫和抗氧化活性。
  • HY-P1097F
    Biotin-Gastrin-1, human (1-17) 99.02%
    Biotin-Gastrin-1, human (1-17) 是一种有生物活性的肽。(生物素标记的HY-P1097)
  • HY-128878
    Dexloxiglumide

    右氯谷胺

    		Antagonist 98.25%
    Dexloxiglumide 是一种选择性的胆囊收缩素 A 型 (CCKA) 受体拮抗剂。Dexloxiglumide 是 Loxiglumide 的活性对映体，可抑制胆囊收缩素-八肽 (CCK-8) 诱导的平滑肌细胞收缩。
  • HY-B1439B
    Lorglumide sodium salt

    氯戊米特钠盐

    		Antagonist 99.19%
    Lorglumide sodium salt (CR-1409 sodium salt) 是一种有效的胆囊收缩素（CCK）受体拮抗剂。
  • HY-P2416
    Gastrin I, rat Activator 99.83%
    Gastrin I, rat 是一种肽激素，可有效刺激胃酸的分泌。
  • HY-P0196A
    Cholecystokinin Octapeptide, desulfated TFA
    Cholecystokinin Octapeptide, desulfated TFA 是一种合成的脱硫的八肽胆囊收缩素 (CCK)。
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